您的当前位置:首页>招标专栏>医疗器械招标招标专栏

关于活期开放浙江省医用耗材根蒂根基库报名的征询答疑的征询答疑-js3311.com-金沙娱城js3311

 

关于活期开放浙江省医用耗材根蒂根基库报名的征询答疑的征询答疑-金莎娱乐场官方网站-金沙娱城9001

信息泉源:浙江省药械采购中央 公布工夫:2017/4/17

 

    1.问:怎样明白报名工夫每个月11日至13日(如逢休息日顺延)?每个月11日至13日的报名流程是如何的?
    答:如逢休息日顺延的注释,以2017年6月11日至13日为例停止阐明,果2017年6月11日为休息日,以是顺延至2017年6月12日至14日。报名流程详见2017年4月17日关照通告。


    2.问:哪一些产物需求报名耗材根蒂根基库?
    答:除曾经执行集中招标采购的医用耗材(高分子材料类、心脏参与类、四周血管参与类、心脏起搏器类、电心理类、镇痛泵类、骨科类耗材、普外科)和正在进行集中采购的非血管参与耗材(消化科耗材)、神经外科耗材、血液净化及体外循环耗材、眼科耗材之外,其他一切属于医疗器械管理的一次性医用耗材皆应正在医用耗材根蒂根基数据库中报名。
    “普外科”项下二类的止血、防黏连质料、包皮套扎器的产物弗成以报名。以省药械采购中央关照通告的目次为准。 -金莎娱乐场官方网站


    3.问:相干产物无婚配的目次是不是需求报名?是不是能够补充目次?
    答:目次仅仅是一个局限,目次的称号其实不是产品名称。只要产物属于本次宣布的目次局限,便需求挑选适宜的大概邻近的目次报名。企业自行判定所申报的目次是不是适宜,省药械采购中央不做相干目次方面的发起,且不接受企业新增目次的申请。


    4.问:医用耗材根蒂根基数据库报名是不是收取用度?
    答:不收取任何用度。


    5.问:投标企业的报名流程?
    答:投标企业报名分两种情势停止:
    一、已有效户名和暗码的企业报名顺序:登陆耗材根蒂根基库---企业增加产物---已增加产物---生存并提交(搜刮不到注册证的---去增加注册证---守候注册证考核---考核经由过程今后再从新去已增加产物完美信息)---现场递交纸质质料(详见2017年4月17日关照附件4和附件5)---守候产物考核及考核效果的信息公示关照。-金沙娱城js3311

    二、无用户名和暗码的新企业报名顺序:企业注册---生存并提交---守候考核---注册状况查询考核进度---考核不通过---凭据不通过的缘由修正并再次提交---守候考核---考核经由过程---运用该用户名和暗码登陆耗材根蒂根基库---企业增加产物---已增加产物---生存并提交---现场递交纸质质料(详见2017年4月17日关照附件2、附件4和附件5)---守候产物考核及考核效果的信息公示关照。


    6.问:统一企业同时署理多个外洋大概港澳台企业的产物,怎样申请账号?既是国内生产企业又是入口大概港澳台产物的总代理怎样申请账号?
    答:需求申请多个账号,每一个外洋大概港澳台公司的总代理账号其公司名称前面加(品牌称号),企业主体册一式一份。


    7.问:配送企业的报名流程?
    答:企业网上注册(具体地址http://hccp.zjyxcg.cn/)---生存并提交---现场递交纸质质料(浙江省药械采购中央网站首页“服务指南”-“耗材采购”-“浙江省药械采购平台医用耗材配送企业资质质料体例要求”)---现场考核经由过程后发放用户名和暗码。详细报名流程睹:浙江省药械采购中央网站首页“服务指南”-“耗材采购”-“医用耗材配送企业报名申请流程”。


    8.问:配送企业根蒂根基库网上报名后,借需求甚么手续?
    答:配送企业网上信息录入完成后,需将配送企业主体册送交至现场由工作人员考核,然后再停止账号发放。-js3311.com


    9.问:配送企业需求增加产物吗?
    答:不需要。产物由投标企业增加。配送企业只需申请账号(HP****)便可。 


    10.问:企业注册的时刻显现企业已存在怎样处置惩罚?
    答:有两种状况。第一种,企业已注册胜利,能够正在“注册状况”(http://hccp.zjyxcg.cn/)中查询,然则查询到的是初始密码。若遗忘登录暗码,能够申请暗码重置,需递交的相干材料详见(http://www.zjyxcg.cn/HomePage/ShowDetail.aspx?InfoId=2481)。
    第二种,刚申请注册,然则果某种缘由没完成注册,能够正在“注册状况”中查询,然后继承注册提交。网址:
http://hccp.zjyxcg.cn/。-金沙娱城9001


    11.问:不属于医疗器械管理的产物怎样报名?怎样增加注册证?
    答:投标企业进入根蒂根基库后→企业产物保护→企业增加产物→正在所需求的目次把基本信息填写好,点击增加→然后正在已增加产物→点击具体,把材料增补完好,正在搜刮注册证那一栏填写“不属于医疗器械管理”停止搜刮便可。


    12.问:产物提交后要等考核经由过程再递交纸质材料吗?
    答:企业必需正在报名日期内递交一切相干纸质质料,材料递交停止后同一考核,无纸质材料考核不予经由过程。


    13.问:投标企业配送本企业消费的产物需求注册配送企业账号吗?
    答:若是只配送本企业产物不需要,若是借需配送其他企业的产物则需求申请配送企业账号。


    14.问:现场递交材料的职员和网上注册的受权人可否为差别的人?
    答:必需是受权人本人到现场递交材料。


    15.问:对被受权人有甚么要求?差别企业的被受权人能够是统一小我私家吗?
    答:没有特殊要求,企业自行决意。能够是统一小我私家。


    16.问:若为多证合一的营业执照,怎样填写相干证号?
    答:需求填写证号处均填写同一社会信誉代码。


    17.问:若是一个公司只要营业执照,没有运营许可证,正在报名历程中运营许可证栏怎样选?
    答:关于只要营业执照的企业,营业执照上贩卖的产物包罗一类产物,正在报名时运营许可证栏勾选一类,一类不需要填写运营许可证号。

互联网药品信息效劳资格证书编号:(浙)-运营性-2018-0047     浙ICP备14003491号

版权所有 © 浙江去益医药有限公司 All rights reserved